牛的凍精改良技術是目前使用最多、最有效的一種繁殖技術,凍精的正確保存及使用,是保證牛正常受胎的前提之一,在貯存和使用牛凍精時應注意,下麵是利用成都金鳳hth体会官方网页版儲存的
牛的凍精改良技術是目前使用最多、最有效的一種繁殖技術,凍精的正確保存及使用,是保證牛正常受胎的前提之一,在貯存和使用牛凍精時應注意,下麵是利用成都金鳳hth体会官方网页版儲存的過程和注意事項
MVEhth体会官方网页版儲存牛凍精保存過程:
稀釋後的精液,采用逐漸降溫法。在1—1.5h內,使稀釋精液的溫度降到4—5℃;然後再在同溫的恒溫容器內平衡2—4h。平衡、封裝後的細管精液上架碼放是應注意細管擺放方向,把棉塞封口端靠近操作者,超聲波封口端遠離操作者,入冷凍儀時亦應如此放置。每架上放上根類似於細管的標記物,一頭牛用同一顏色的標記物,便於識別。如同一架上有不同牛的細管精液,要分開碼放,兩頭牛之間要隔開一些距離,以免混淆。
MVEhth体会官方网页版儲存牛凍精的過程及注意事項
冷凍儀是全自動冷凍研磨機。冷凍儀與低溫櫃應盡量靠近,開啟hth体会官方网页版閥門把冷凍儀降溫4℃,關閉風扇電源,待風扇完全停止後把已排滿待凍細管的架子迅速放入冷凍儀,蓋嚴蓋子按電腦預先設定好的最佳冷凍曲線程序自動完成冷凍過程。如果凍精細管數量不足時,要填充備用塑料管和細管架以保持最佳冷凍曲線程序自動完成冷凍過程,確保凍精質量。
精液冷凍過程中要求溫度必須直線下降,不得回升。特別是不得進入精子冷凍-15—-50℃的危險溫區,使精細胞內出現冰晶而造成精子死亡。
當細管溫度降至-144℃時,打開冷凍儀蓋子,將凍製好的細管凍精取出快速以25支包裝單位裝入特製的塑料拇指管內,迅速浸入液氮中待檢。
解凍後在37℃環境下前進運動精子占總精子數的百分率為精子活力。牛冷凍精液的前進運動精子數是評價凍精產品質量的一項重要指標之一。該項指標不僅與受胎率有關,而且關係到凍精產量及優秀種公牛遺傳資源的利用率。因此有效精子數要達到國家標準(GB4143-2008)每劑前進運動精子數>1500萬個。
解凍溫度如同精液冷凍一樣,冷凍精液在融解過程中同樣也要順利通過危險區,不會對精子造成冰晶損傷,目前常用解凍溫度為38℃左右,解凍10s即可。用紙將解凍後的精液細管擦幹,將精液滴在載玻片上進行鏡檢,經檢查合格的入庫保存,不合格的廢棄。解凍後精液活力應保持在35%以上。
用hth体会官方网页版儲存牛凍精的注意事項:
1、牛凍精應貯存於hth体会官方网页版的液氮中,設專人保管,每周定時加一次液氮,並經常檢查hth体会官方网页版的狀況。
如發現hth体会官方网页版外殼結霜,應立即將凍精轉移入其它hth体会官方网页版內保存,包裝好的凍精由一個hth体会官方网页版轉換到另一個hth体会官方网页版時,在hth体会官方网页版外停留的時間不得超過3秒,取存凍精後要蓋好hth体会官方网页版罐塞,在取放蓋塞時,要垂直輕拿輕放,不得用力過猛,防止hth体会官方网页版罐塞折斷或損壞,移動hth体会官方网页版時,不得在地上拖行,應提起手柄抬起罐體後再移動。每頭公牛的凍精應單獨貯存,貯存凍精的容器每年至少清洗一次並更換新鮮液氮。
2、使用冷凍精液時,應注意公牛的品種、名號及批號、作好記錄。
MVEhth体会官方网页版儲存牛凍精的過程及注意事項
由hth体会官方网页版提取精液,精液在hth体会官方网页版頸部停留不應超過10秒,儲精瓶停留部位應在距頸管部8cm以下;顆粒精液在2.9%檸檬酸鈉液1~2mL中,水浴加溫在(40±0.2)℃解凍;細管精液直接投放在(40±0.2)℃溫水中解凍;精液鏡檢在38~40℃的溫度下進行,精子活率不應低於30%,每劑量直線運動精子數顆粒精液在1200萬個以上,細管精液在1000萬個以上,符合這些標準的精子才可用於輸精。
3、牛冷凍精液現在多用0.25毫升微型細管包裝。用於人工授精的冷凍精液應來源於係譜齊全、經後裔測定的優秀公牛的精液,而不能因為價廉選用質量差的公牛精液。
冷凍精液解凍後,精子活力不低於0.35,精子複蘇率不低於50%,每一劑量直線前進的精子數不低於1000萬個,精子畸型率不高於20%,精子頂體完整率不低於40%,無病原微生物。購買的冷凍精液要在專用hth体会官方网页版中妥善保存,特別要經常查看液氮麵,及時補充液氮。
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hth体会官方网页版中轉移冷凍精液注意事項:
從hth体会官方网页版中轉移冷凍精液,或者運送冷凍精液時要應小心,減少精液在室溫狀態下的時間,做好不超過幾秒鍾,因此,用於運輸和儲存容器應並排放置,始終保持在hth体会官方网页版霜線下麵,而定位,識別和抓取吸管時,用一個預冷的止血鉗或鑷子和轉移,將吸管一個接一個地快速送到hth体会官方网页版。
小心不要將吸管掉進罐底部,因為它們在這個溫度下非常脆,很容易破裂。降低將吸管慢慢地放入罐中然後再加入罐中,重複這個過程,直到所有的吸管都裝滿了。